附录A、药品生产环境的空气洁净度级别举例表A、药品生产环境的空气洁净度级别举例,注、1.最终灭菌无菌药品在C级背景下的A级保护区的高污染风险操作是指产品容易长菌,灌装速度慢.灌装用容器为广口瓶.容器需暴露数秒后方可密封等状况 2，最终灭菌无菌药品在C级背景下的高污染风险操作是指产品容易长菌，配制后需等待较长时间方可灭菌或不在密闭系统中配制等状况、3，非最终灭菌无菌药品在轧盖前视为处于未完全密封状态。4。根据已压塞产品的密封性.轧盖设备的设计，铝盖的特性等因素 非最终灭菌无菌药品的轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行,A级送风环境应当至少满足A级区的静态要求